Eesti -
eesti -
Ravimiamet
xalvobin õhukese polümeerikattega tablett
alvogen ipco s.a.r.l. - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
capecitabine actavis õhukese polümeerikattega tablett
actavis group ptc ehf. - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
capecitabine actavis õhukese polümeerikattega tablett
actavis group ptc ehf. - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 120tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
capecitabine norameda õhukese polümeerikattega tablett
norameda uab - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 120tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
capecitabine norameda õhukese polümeerikattega tablett
norameda uab - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
capecitabine zentiva 500 mg õhukese polümeerikattega tablett
ideal trade links uab - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 240tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
veyvondi
baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandi haigused - antihemorraagilised ained - veyvondi on näidatud täiskasvanute (vanuses 18 ja vanemad) von willebrand haigus (vwd), kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või ei ole näidustatud - ravi hemorraagia ja kirurgilise verejooksu ennetamine kirurgilise verejooksu. veyvondi ei tohiks kasutada raviks hemofiilia a.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprasool - gastroösofageaalne refluks - prootonpumba inhibiitorid - nexium control on näidustatud tagasijooksu sümptomite lühiajaliseks raviks (nt. kõrvetised ja hapniku regurgitatsioon) täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
votrient
novartis europharm limited - pazopanib - kartsinoom, neerurakk - antineoplastilised ained - neeru-raku kartsinoomi (rcc)votrient on näidatud täiskasvanute esimese rea ravi kaugelearenenud neerupuudulikkus;-raku kartsinoomi (rcc) ja patsientidel, kes on saanud enne tsütokiinide ravi kaugelearenenud haigusega. pehmete kudede sarkoom (s)votrient on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on selektiivne alatüüpide kaugelearenenud pehmete kudede sarkoom (s), kes on eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse või kes on edenenud 12 kuu jooksul pärast (neo)abiaine ravi. ohutust ja efektiivsust on ainult tõestatud teatud s histoloogilised kasvaja alatüüpide.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
pecfent
kyowa kirin holdings b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - pecfent on näidustatud läbilöögivalu juhtimiseks täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivastase valu alustamist hooldus opioidideks. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equi-valuvaigistav annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.